Testresultat från kliniska studier ska bli fritt tillgängliga efter att en ansökan om godkännande av ett läkemedel inom EU slutförts. EU:s läkemedelsmyndighet EMA arbetar med att ta fram en ny policy som planeras träda i kraft i början av 2014.
Syftet är att underlätta för oberoende utvärdering av den evidens som legat till grund för myndighetens beslut.
Att betrakta rådata från kliniska prövningar som företagshemligheter undergräver patienters vilja att delta, anser EMA, som samtidigt konstaterar att vissa problem återstår, som hur patientsekretessen ska värnas.