Som Läkartidningen tidigare har rapporterat inledde den europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA) i höstas en granskning av läkemedel med finasterid och dutasterid, som används bland annat för behandling av androgen alopeci och benign prostatahyperplasi.

Anledningen var misstanken att suicidtankar var en möjlig biverkning av läkemedlen. Sedan tidigare har läkemedel som innehåller finasterid varningar om risk för depression, humörsvängningar, nedstämdhet och i vissa fall självmordstankar.

Efter att ha studerat 325 fall av självmordstankar, merparten hos patienter som tagit finasterid mot androgen alopeci, går EMA:s säkerhetskommitté (PRAC) nu ut och bekräftar kopplingen mellan suicidtankar och finasteridtabletter 1 mg och 5 mg. Det går dock inte att säga hur vanlig bieffekten är, konstaterar man.

EMA ber nu läkare att vara uppmärksamma på dessa symtom hos patienter, och patienter uppmanas att uppsöka medicinsk rådgivning om man upplever humörsvängningar.

Detta gäller även för patienter som behandlas med läkemedel som innehåller dutasterid, även om granskningen inte lyckades visa på en tydlig koppling mellan detta läkemedel och suicidtankar. Men eftersom finasterid och dutasterid fungerar på samma sätt införs, som en försiktighetsåtgärd, varningar även för dutasteridläkemedel.

Läs mer:
EMA granskar läkemedel med finasterid och dutasterid