Turerna runt det omtalade alzheimerläkemedlet Leqembi har varit många. I mitten av april gav EU-kommissionen till slut marknadsgodkännande för behandling vid tidig Alzheimers sjukdom. Ett viktigt förbehåll är att patienten har högst en kopia av genen ApoE4, och därmed lägre risk för biverkningar i form av svullnad och blödningar i hjärnan (så kallade ARIA, amyloid-related imaging abnormalities).
Nu uppmanar NT-rådet alltså regionerna att avvakta med att införa läkemedlet tills rådet hinner fatta beslut om en slutgiltig rekommendation. Innan NT-rådet kan göra det måste Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket (TLV) först bli klart med en hälsoekonomisk värdering av Leqembi.
»Till dess att NT-rådet kan göra en sammanvägd bedömning och avge en rekommendation, rekommenderas regionerna att avvakta med införande av Leqembi för att undvika införande på osäkra grunder och en ojämlik hantering i landet«, skriver NT-rådet i sitt yttrande.
Läs också:
EU godkänner lekanemab
