Turerna runt det svenskutvecklade alzheimerläkemedlet Leqembi har varit många. I mitten av april gav EU-kommissionen till slut marknadsgodkännande för behandling vid tidig Alzheimers sjukdom.
Ett viktigt förbehåll är att patienten har högst en kopia av genen ApoE4, och därmed lägre risk för biverkningar i form av svullnad och blödningar i hjärnan (så kallade ARIA, amyloid-related imaging abnormalities). Ett krav är också att patienter följs noga inom ramen för ett särskilt kontrollprogram.
Nu meddelar läkemedelsföretaget Eisai att lanseringen i EU påbörjas. I Österrike släpps läkemedlet i dag (måndag), och om en vecka är det dags i Tyskland.
Enligt företaget har båda länderna det kontrollprogram som krävs på plats i sjukvården.
När en lansering i Sverige kan ske är oklart. Innan svenska patienter kan få tillgång till läkemedlet måste Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket (TLV) leverera en hälsoekonomisk utvärdering. Senaste budet från myndigheten är att det kommer att ske i höst. Därefter måste NT-rådet komma med en rekommendation till regionerna.
Läs också:
NT-rådet: Avvakta med att använda lekanemab
