Här nedan följer en maskininläst version av artikeln. Observera att det saknas styckeindelning, radbrytningar, mellanslag efter skiljetecken och att det kan förekomma stavfel.
Det
krävs tydligare riktlinjer för att stärka patienternas ställning , menar Landstingsförbundet .I slutet av maj ska förbundets styrelse enas om ett dokument som ska tydliggöra landstingens skyldigheter .Patienträttigheter är redan ganska hårt reglerade , men det finns ändå gott om exempel på landsting som inte följer bestämmelserna .Brist på information är en av anledningarna till att rättigheterna inte når ut .- Vi som sjukvårdshuvudmän måste nu ta ansvar och göra det vi redan borde ha gjort rörande patienternas rättigheter , säger Landstingsförbundets ordförande Lars Isaksson .Lars Isaksson vill att förbundet centralt ger tydligare politiska signaler om patienternas rättigheter på vissa områden , och att förbundet tar ansvar för att beslut också når ut i organisationen .Det krävs inga nya lagar , menar han , snarare en vilja i landstingen att följa de lagar som redan finns .- Det finns t ex en lag som säger att vi får välja vår egen vårdgivare , men ändå fungerar det ofta dåligt i praktiken
eftersom huvudmännen inte informerat tillräckligt om den rättigheten .Det finns ett antal rättigheter som inte följs och som i många fall är okända för patienterna .Vi ska därför klargöra dessa i ett dokument .- När styrelsen träffas den 30 maj ska vi tillsammans med patientorganisationerna ta fram en plattform för det fortsatta arbetet .Perspektivet måste flyttas ut till patientorganisationerna och allmänheten för vilka krav som ska ställas på sjukvården , säger Lars Isaksson .Även förtroendenämnderna borde få starkare roller och för det krävs en förändrad organisation , säger Lars Isaksson .- Förtroendenämnderna måste upplevas som mer fristående än vad som är fallet idag , vilket kan åstadkommas genom en samverkan mellan landsting med gemensamma förtroendenämnder .Landstingsförbundet driver flera projekt för att stödja sjukvårdshuvudmännens arbete med att stärka patienternas ställning .Ett av projekten , en nationell faktadatabas för patienter , med information om sjukdomar
, behandlingsalternativ , var man kan vända sig i olika patientärenden etc , ska finnas klar i slutet av 1997 eller början av 1998 .Peter Örn
