Läs artiklarna »Ödmansben« var ärftlig skelettsjukdom
och
Multipel epifyseal dysplasi
Publicerad:
Läkartidningen 03/2006
Lakartidningen.se
Från startsidan
Denna webbplats vänder sig till läkare
Annons
Endast på webben
0 Kommentarer
»Ödmansben« var multipel epifyseal dysplasi
Multipel epifyseal dysplasi är en smärtsam skelettsjukdom som vanligtvis ärvs autosomalt dominant. Det innebär att om den ena föräldern har sjukdomen är risken, för såväl söner som döttrar, att ärva den 50 procent. Sjukdomen visar sig ofta redan i småbarnsåldern och yttrar sig som ledbesvär i form av stelhet och smärta i höfter och knän.
Det finns inga läkemedel som hejdar sjukdomsprocessen, men mycket kan göras för att lindra smärtor och stelhet, motverka felställningar och andra komplikationer samt kompensera för funktionsnedsättningar.
Maj Ödman intervjuas i veckans nummer. Hon har levt med sjukdomen i hela sitt liv, men först nu fått diagnosen.
Publicerad:
Läkartidningen 03/2006
Lakartidningen.se
0 Kommentarer
Kommentera
