Vad är myelin–oligodendrocytglykoprotein (MOG)-antikroppssjukdom?
MOG-antikroppssjukdom är en inflammatorisk, demyeliniserande sjukdom i det centrala nervsystemet, och MOG är ett glykoprotein som uttrycks i oligodendrocyter. MOG-antikropparna ansågs tidigare påvisa multipel skleros, men studier har visat att deras närvaro gäller denna distinkta sjukdom.
Er patient hade diagnostiserats med sjukdomen efter covid-19. Vad gör detta fall särskilt intressant?
Det finns fortfarande få patienter som har fått diagnosen, och ännu färre med denna kombination av laboratoriemässiga fynd.
Går det att säga vilken roll sars-cov-2-infektionen spelade i utvecklingen av sjukdomen?
En infektion är en vanlig utlösande faktor för MOG-antikroppssjukdom. Den initierar en inflammatorisk kaskad, som leder till den demyeliniserande processen. På det här sättet kan sars-cov-2, som andra patogener, provocera en inflammation i centrala nervsystemet. Det är svårt att bedöma i nuläget om patienter med MOG-antikroppssjukdom som har fått sars-cov-2-infektion har andra kännetecken än andra patienter med sjukdomen.
Vad tycker du är särskilt viktigt för läsarna att ta med sig från er artikel?
En sars-cov-2-infektion kan utlösa inflammatoriska processer i nervsystemet. De demyeliniserande sjukdomarna i centrala nervsystemet gäller inte bara multipel skleros, som vi tänkte för bara några år sedan. Nydefinierade sjukdomar, som denna och neuromyelitis optica-spektrumtillstånd (NMOSD), kräver särskild behandling.
