I New England Journal of Medicine presenteras en studie kring ett trombolyspreparat. Undersökningen har gjorts vid tre centra i Australien under perioden 2008–2011 och är en fas 2-undersökning som omfattar 75 vuxna patienter med ischemisk stroke.

Deltagarna lottades att senast sex timmar efter symtomdebut, och efter att de undersökts med DT och angiografi för att fastställa att de drabbats av en ischemisk stroke, behandlas med ett av trombolyspreparaten alteplas (0,9 mg per kg kroppsvikt), som är det trombolyspreparat som används vid ischemisk stroke i Sverige, eller tenekteplas (0,1 eller 0,25 mg per kg kroppsvikt).

Behandlingen gavs för majoriteten av patienterna runt tre timmar efter symtomdebut. Endast för ett fåtal (totalt tre) gavs behandlingen senare än fyra och en halv timme efter symtomdebut.
MR-undersökning av hjärnan gjordes efter 24 timmar respektive 90 dagar. Primärt effektmått var i vilken utsträckning det infarktdrabbade området hade reperfunderats efter 24 timmar. I genomsnitt hade 79 procent av infarktområdet reperfunderats hos tenekteplasbehandlade jämfört med 55 procent hos alteplasbehandlade.

Man tittade även på återhämtning efter 24 timmar utifrån den 42-gradiga skalan NIHSS (National Institutes of Health stroke scale), som kvantifierar neurologisk nedsättning enligt elva parametrar. Då noterades att tenekteplaspatienterna i genomsnitt förbättrats med 8 poäng på skalan jämfört med 3 poäng för alteplaspatienterna. En förbättring på 8 poäng eller mer definieras som stor neurologisk förbättring (major neurologic improvement).

Man tittade också på andelen patienter i respektive grupp som uppnådde 0 (inga symtom) eller 1 poäng (lindriga symtom men inget kliniskt signifikant handikapp) enligt Rankin-skalan efter 90 dagar. 0 eller 1 poäng definieras som »excellent recovery«. Detta uppnåddes av 44 procent av alteplasbehandlade och 72 procent av tenekteplasbehandlande.
Några större skillnader vad gäller allvarliga biverkningar, t ex intrakrani­ell blödning, noterades inte mellan grupperna. Resultaten måste dock ses mot bakgrund av att studien har ett begränsat antal deltagare. Nu planeras en större fas 3-undersökning.