MS-läkemedel dras in
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA vill att MS-läkemedlet Zinbryta (daklizumab) omedelbart slutar säljas. Detta efter att 12 fall av hjärninflammation – varav tre med dödlig utgång – kopplats till användning av läkemedlet.
EMA rekommenderar en omedelbar återkallelse av läkemedlets marknadsföringstillstånd och en indragning av batcher från apotek och sjukhus.
Inga fall har rapporterats i Sverige, men Läkemedelsverket rekommenderar behandlande läkare att omedelbart kontakta patienter för att avbryta behandling med läkemedlet, som också kan ha en koppling till allvarliga immunreaktioner som påverkar flera andra organ.
EMA:s rekommendation skickas nu till EU-kommissionen för ett legalt bindande beslut.
Företaget som marknadsför Zinbryta säger också att de kommer att dra tillbaka läkemedlet från marknaden och avbryta pågående kliniska studier.
