EMA släpper igenom nytt diabetesläkemedel
Den europeiska läkemedelsmyndighetens vetenskapliga kommitté CHMP rekommenderar nu att läkemedlet Teizeild godkänns för försäljning inom EU för fördröjning av uppkomsten av stadium 3-diabetes typ 1 hos vuxna och barn från 8 år med stadium 2-diabetes typ 1.
Verksamt substans är teplizumab, vilket är en antikropp som fördröjer sjukdomsprogressionen genom att minska takten i patientens självförstörelse av pankreatiska betaceller. Läkemedlet administreras som intravenös infusion en gång dagligen 14 dagar i följd.
