EU och USA överens om AI-principer i läkemedelsutveckling
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA och dess amerikanska motsvarighet, FDA, har kommit överens om tio principer för god användning av AI i läkemedelsutveckling. Principerna spänner från tidig forskning till kliniska prövningar, tillverkning och senare säkerhetskontroller, skriver EMA i ett pressmeddelande.
Bland principerna finns människocentrerad design, tydligt definierad kontext om varför AI använts och att multidisciplinär expertis både på tekniken och på klinisk användning integreras i hela teknologins livscykel. Dokumentet med alla principer finns på EMA:s webbplats.
»Principerna visar på ett bra sätt hur vi kan arbeta tillsammans på bägge sidor av Atlanten för att bevara vår ledande roll i den globala innovationskapplöpningen, samtidigt som vi säkerställer högsta möjliga patientsäkerhet«, säger Olivér Várhelyi, EU-kommissionär för hälsa och djurskydd, i pressmeddelandet.
