Gå till innehållet
Gå till startsidan

Denna webbplats vänder sig till läkare

Sök

Rapport: Ojämlik vård vid livets slut

Den palliativa vården i Sverige i dag är ojämlik, och beror delvis på vilket postnummer du har. Det menar Cancerfonden i en ny rapport och föreslår en rad åtgärder, däribland ett nytt nationellt kunskapscentrum om palliativ vård.

I sin Cancerfondsrapport för 2024 har organisationen kartlagt den palliativa vården för vuxna i landet. Kartläggningen bygger bland annat på en enkätundersökning till medicinskt ansvariga sjuksköterskor i 58 kommuner och intervjuer med representanter för den specialiserade palliativa vården i alla 21 regioner.

Svaren visar på ojämlik tillgång till palliativ vård i landet, att det råder en avsaknad av styrning och struktur samt att det finns brister i kompetensutvecklingen och fortbildningen, menar Cancerfonden.

— God palliativ vård kan förlänga liv och öka livskvaliteten när en botande behandling inte är möjlig.  Att så viktig vårdinsats tillåts fungera helt slumpartat är ett svek mot människor i väldigt utsatta situationer och ovärdigt ett välfärdsland som Sverige, säger organisationens generalsekreterare Ulrika Årehed Kågström i ett pressmeddelande.

En grund till problemen är att det saknas en samlad struktur för den palliativa vården i Sverige, menar man. Detta har gjort att vården, med sin grund i hospicerörelsen byggd på ideella krafter, vuxit fram organiskt, menar rapportförfattarna.

Ett allvarligt problem som kartläggningen identifierat är att personer i behov av särskild specialiserad palliativ hemsjukvårdspersonal i vissa regioner inte har tillgång till det under dygnets alla timmar.

— Jag tror alla hör hur allvarligt detta är. Det här handlar alltså om människor som har ordinerats särskilt specialiserad vård. Den vården behöver utföras av personal som har den nödvändiga erfarenheten och kompetensen, oavsett om det är måndag morgon eller söndag kväll, säger Ulrika Årehed Kågström.

Cancerfonden har en rad förslag på åtgärder. Hit hör att inrätta ett nationellt kunskapscentrum för palliativ vård, att garantera att det finns en studierektor för palliativ vård för ST-utbildningar i varje sjukvårdsregion och att ge berörd myndighet i uppdrag att stärka samarbetet mellan akademin och regionerna för att inkludera forskning och utbildning i palliativ vård inom grundutbildning, vidareutbildning samt specialist- och fortbildning.

Jobb i fokus

Mer att läsa

Mer att läsa